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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心細(xì)胞系傳代細(xì)胞人乳腺癌阿霉素耐藥細(xì)胞MCF-7/Adr

人乳腺癌阿霉素耐藥細(xì)胞MCF-7/Adr
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

人乳腺癌阿霉素耐藥細(xì)胞MCF-7/Adr(STR鑒定正確)
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更新時(shí)間:2023-12-21

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人乳腺癌阿霉素耐藥細(xì)胞MCF-7/Adr

產(chǎn)品名稱:人乳腺癌阿霉素耐藥細(xì)胞

規(guī)格:1×106  T25/瓶

培養(yǎng)條件:1640+10%FBS+0.01mg/mL胰島素+1%PS+500ng/mL ADR

生長(zhǎng)狀態(tài):貼壁生長(zhǎng)

備注:提供mcf-7細(xì)胞STR鑒定報(bào)告

相關(guān)細(xì)胞如下

人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞

HEC-1-A

McCOY'S 5A+10%FBS+1%P/S

人子宮膜腺癌細(xì)胞

HEC-1-B

MEM+10%FBS+1%P/S

人胚腎細(xì)胞

HEK-293(293)

MEM+10%FBS+1%P/S

人胚腎細(xì)胞HEK-293細(xì)胞穩(wěn)轉(zhuǎn)株(KCNA5(human NaV1.5-egfp)

HEK-293+EGFP

MEM+10%FBS+1%P/S

人胚腎細(xì)胞

HEK-293A

DMEM+10%FBS+1%P/S

人紅白細(xì)胞白血病細(xì)胞

HEL

1640+10%FBS+1%P/S

人子宮頸癌細(xì)胞

HELA

MEM+10%FBS+1%P/S

人宮頸癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

HELA+LUC  

MEM+10%FBS+1%P/S

人宮頸癌細(xì)胞

chang liver

MEM+10%FBS+1%P/S

人宮頸癌細(xì)胞

HeLa.S3

F12K+10%FBS+1%P/S  

人肝癌細(xì)胞

hepg2.2.15

MEM+10%FBS+0.38mg/ml G418+1%P/S

人肝癌細(xì)胞

Hep3B2.1-7 [Hep3B]

MEM+10%FBS+1% L-谷氨酰胺+1%NEAA+1%P/S

人肝癌細(xì)胞

HEPG2

MEM+10%FBS+1%P/S  

人肝癌細(xì)胞+GEP

hepG2+GFP

MEM+10%FBS+1%P/S

人肺成纖維細(xì)胞

HFL1

F12k+10%FBS+1%PS

人 SV40  轉(zhuǎn)染成骨細(xì)胞

HFOB1.19

DMEM/F12+10%FBS+0.3mg/ml G418+1%P/S 33.5℃

人胃癌細(xì)胞

HGC-27

DMEM+10%FBS+1%P/S

人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細(xì)胞

HK-2

角質(zhì)無(wú)血清培養(yǎng)基(D-KSFM 推薦:iCell-019)

人腎上皮細(xì)胞

HKb-20

DMEM+10%FBS+800μg/ml G418+1%P/S

人早幼粒白血病細(xì)胞

HL 60(hl-60)

IMDM+20%FBS+1%P/S  

人肝細(xì)胞

HL-7702[L-02]

1640+20%FBS+1%P/S

人小膠質(zhì)細(xì)胞

HMC3

MEM+10%FBS+1%P/S

人高轉(zhuǎn)移卵巢癌細(xì)胞

HO-8910PM

1640+10%FBS+1%P/S

人骨肉瘤細(xì)胞

HOS

MEM+10%FBS+1%NEAA+1%P/S

人胰腺癌細(xì)胞

HPAC

D/F12+5%FBS+0.002mg/ml胰島素+0.005mg/ml轉(zhuǎn)鐵蛋白+40ng/ml氫化的松+10ng/ml表皮生長(zhǎng)因子EGF +1%P/S

人胎盤(pán)細(xì)胞(有限細(xì)胞系)

Hs 815.Pl

DMEM+10%FBS+1%P/S  

人乳腺癌細(xì)胞

HS578T

DMEM+0.01mg/ml牛胰島素+10%FBS+1%P/S

人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞

HS683

DMEM+15%FBS+1%P/S  

人真皮成纖維細(xì)胞(原代細(xì)胞永生化)

HSF(SV40)

D/F12+10%FBS+1%p/s+0.005mg/ml胰島素+5ng/mlBfGF+1ug/ml氫化的松+50ug/ml抗壞血酸(維C)+7.5mM L-Gln (推薦:PriMed-iCell-003)

人纖維肉瘤細(xì)胞

HT-1080

MEM+10%FBS+1%P/S

人膀胱癌細(xì)胞

HT-1376

MEM+10%FBS+1%P/S  

人結(jié)腸癌細(xì)胞

HT-29 (HT29)

McCOY's 5A +10%FBS+1%P/S

人眼小梁網(wǎng)細(xì)胞

HTMC

DMEM/F-12+15%FBS+1%P/S

人胰腺導(dǎo)管細(xì)胞

HPNE

75%DMEM(無(wú)糖)+25%Medium M3 +5%FBS+10ng/mlrh EGF+2.5mM D-葡萄糖+750 ng/ml 嘌呤霉素+1%P/S

人肝母細(xì)胞瘤細(xì)胞

HUH-6

DMEM(含NaHCO3 1.5g / L)+10%FBS +1%P/S

人肝癌細(xì)胞

huh-7

DMEM(含NaHCO3 1.5g / L)+10%FBS +1%P/S

人肝癌細(xì)胞

huh-7.5.1

DMEM(含NaHCO3 1.5g / L)+10%FBS +1%P/S

人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞

HUT-78

IMDM+20%FBS+1%PS

人十二脂腸腺癌

HUTU-80

MEM+10%FBS+1%P/S  

人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(原代細(xì)胞永生化)

HUVEC

內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)體系(PriMed-iCell-002)

人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

HUV-EC-C

內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)體系(PriMed-iCell-002)

人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞永生化+RFP

HUVEC+RFP

內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)體系(PriMed-iCell-002)

人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞永生化+GFP

HUVEC+GFP

內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)體系(PriMed-iCell-002)

人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞

iPS

*培養(yǎng)基500ml++細(xì)胞消化液500ml+復(fù)蘇專用因子1mg+matrix基質(zhì)膠5ML

人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞

Ishikawa

MEM+15%FBS+1%NEAA+1%P/S

人正常卵巢上皮細(xì)胞系

IOSE-80(IOSE80;NFHIOSE-80;IOSE80UBC;IOSE-Van; IOSE-VAN)

1640+10%FBS+1%P/S

人胚肺成纖維細(xì)胞

IMR-90

MEM+20%FBS+1%P/S

人急性T細(xì)胞白血病細(xì)胞

J.gamma1

1640+10%FBS+1%P/S

人膀胱移行細(xì)胞癌

J82

MEM+10%FBS+1%P/S

人胎盤(pán)絨毛癌細(xì)胞

JAR

1640+10%FBS+1%丙酮酸鈉+1%P/S

人胰腺癌細(xì)胞

JF-305

1640+10%FBS+1%P/S

人絨毛膜癌細(xì)胞

JEG-3

MEM+10%FBS+1%P/S

人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞

Jurkat(clone E6-1)

1640+10%FBS+1% L-谷氨酰胺+1%丙酮酸鈉+1%P/S

人慢性骨髓性白血病細(xì)胞系

K562

IMDM + 10%FBS+1%P/S

人K562耐阿霉素細(xì)胞株

K562/ADR

1640+10%FBS+1%P/S+1ug/mlADR

人口腔表皮癌細(xì)胞

KB

MEM+10%FBS +1%P/S

人急性髓性白血病細(xì)胞

KG-1a

IMDM + 10%FBS+1%P/S

人卵巢顆粒細(xì)胞瘤細(xì)胞

KGN

D/F12+10%FBS+1%P/S

人腦膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞

KNS-89

DMEM +10%FBS+1%P/S

人外周血嗜堿性白血病細(xì)胞

KU812

1640+10%FBS+1%P/S  

人食道癌細(xì)胞

kyse30

48%1640+48%F-12+2%FBS+1%L-谷氨酰胺+1%P/S

人肝癌細(xì)胞

Li-7

1640+10%FBS+1% L-谷氨酰胺+1%丙酮酸鈉+1%P/S

人膠質(zhì)瘤細(xì)胞

LN229

DMEM+5%FBS+1%P/S  

人前列腺癌細(xì)胞

LNCaP clone FGC

1640+10%FBS+1% L-谷氨酰胺+1%丙酮酸鈉+1%P/S

人結(jié)直腸癌細(xì)胞

lovo

F12K+10%FBS+1%P/S

人結(jié)直腸癌細(xì)胞氟尿嘧啶耐藥株

LOVO/5FU

F12K+10%FBS+1%P/S

人結(jié)直腸癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

LOVO+LUC

F12K+10%FBS+1%P/S

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞

LS174T

MEM+10%FBS+1%P/S

人結(jié)直腸癌細(xì)胞

LS180

MEM+10%FBS+1%P/S 該細(xì)胞不能使用胰酶消化

人結(jié)直腸癌細(xì)胞

LS513

1640+10%FBS+1%P/S

人肝星形細(xì)胞

LX-2

1640+10%FBS+1%P/S

人乳腺上皮細(xì)胞

MCF-10A

MEGM kit(五管因子)+100ng/ml霍亂毒素(終止消化用刀豆蛋白酶)+1%P/S

人乳腺癌細(xì)胞

MCF-7

MEM+10%FBS+0.01mg/mL胰島素+1%P/S

人乳腺癌阿霉素耐藥細(xì)胞

MCF-7/Adr

1640+10%FBS+0.01mg/mL胰島素+1%PS+500ng/mL ADR

人乳腺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

MCF-7+luc

MEM+10%FBS+0.01mg/mL胰島素+1%P/S

人乳腺細(xì)胞

MDA-KB2

L15+10%FBS +1%P/S

人乳腺癌細(xì)胞

MDA-MB-231

L15+10%FBS +1%P/S

人乳腺癌X細(xì)胞+GFP

MDA-MB-231+GFP

L15+10%FBS+1%P/S

人乳腺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

MDA-MB-231+LUC

L15+10%FBS+1%P/S

人乳腺癌細(xì)胞

MDA-MB-361

L15+20%FBS+1%P/S

人黑素瘤細(xì)胞

MDA-MB-435S

L15+10%FBS+0.01mg/ml胰島素+0.01mg/ml谷胱甘肽+1%P/S

人乳腺癌細(xì)胞

MDA-MB-436

L15+10%FBS+0.01mg/ml胰島素+16ug/ml谷胱甘肽

人乳腺癌細(xì)胞

MDA-MB-453

L15+10%FBS+1%P/S

人乳腺癌細(xì)胞

MDA-MB-468

L15 +10%FBS+1%P/S

人子宮頸表皮癌細(xì)胞

ME-180

MCCOY'S 5A+10%FBS +1%P/S  

人膜間皮細(xì)胞

MET-5A

M199+NaHCO3 1.5g/L+3.3 nM EGF+400 nM 氫化+20 mM HEPES++1%ITS(10ug/mL胰島素;轉(zhuǎn)鐵蛋白5.5ug/mL; 5ng/mL硒)+10%FBS+1%PS

人骨肉瘤細(xì)胞

MG63

MEM+10%FBS+1%P/S

人胃癌細(xì)胞

MGC-803

1640+10%FBS+1%P/S

人高轉(zhuǎn)移性肝癌細(xì)胞

MHCC-97H

DMEM+10%FBS+1%P/S

人高轉(zhuǎn)移性肝癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

MHCC-97H+luc

DMEM+10%FBS+1%P/S

人高轉(zhuǎn)移性肝癌細(xì)胞

MHCC-97L

DMEM+10%FBS+1%P/S

對(duì)于細(xì)胞死亡,找到這一問(wèn)題的根源可能非常具有挑戰(zhàn)性,而且會(huì)耗費(fèi)大量的時(shí)間,但如果勤于進(jìn)行適當(dāng)?shù)挠涗?/span>,細(xì)胞培養(yǎng)中的細(xì)胞死亡問(wèn)題是可以診斷和避免的。

細(xì)胞死亡主要發(fā)生于兩種形式:被動(dòng)的和程序化的。被動(dòng)的細(xì)胞死亡或壞死,是一個(gè)非ATP依賴的進(jìn)程,突發(fā)和嚴(yán)重的環(huán)境脅迫導(dǎo)致細(xì)胞腫脹,最終裂解。相比之下,程序性細(xì)胞死亡是ATP依賴的。其中一種形式,凋亡,可以外部和內(nèi)部觸發(fā),導(dǎo)致細(xì)胞收縮、胞質(zhì)鈣離子濃度增加和膜起泡。另一種程序性細(xì)胞死亡形式,自噬,是通過(guò)細(xì)胞溶酶體系統(tǒng)降解和循環(huán)利用細(xì)胞組分,從而正常促進(jìn)細(xì)胞存活的進(jìn)程。然而,在不好條件的脅迫下,自噬可以導(dǎo)致細(xì)胞死亡,其特點(diǎn)是囊泡的存在。這些囊泡包圍線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和核糖體,然后將其遞送到溶酶體系統(tǒng)。研究表明,凋亡和壞死是十多種細(xì)胞死亡形式的兩個(gè)條件,而且這兩種進(jìn)程之間存在大量交互作用。

細(xì)胞死亡術(shù)語(yǔ):

失巢凋亡:貼壁細(xì)胞中的凋亡,由于缺乏基質(zhì)互作導(dǎo)致的,可能是一個(gè)主要的抑癌機(jī)制。

凋亡,外在途徑:胞外信號(hào)誘導(dǎo)的程序性細(xì)胞死亡,起始于跨膜受體(包括FAS)的連接反應(yīng)。

凋亡,內(nèi)在途徑:程序性細(xì)胞死亡,可能依賴或不依賴caspase,特征是線粒體膜電位的改變。

自噬細(xì)胞死亡:細(xì)胞質(zhì)液泡化,伴隨胞質(zhì)內(nèi)容的無(wú)差別分解代謝。

鐵死亡:鐵依賴、非凋亡、氧化細(xì)胞死亡,由半胱氨酸吸收激發(fā)的。

壞死性凋亡:壞死的程序性形式,特征表現(xiàn)為當(dāng)caspase-8被抑制時(shí),TNFR1通過(guò)RIP1進(jìn)行信號(hào)傳遞。

壞死:不成熟的細(xì)胞死亡,往往發(fā)生于感染或損傷。

依賴性細(xì)胞死亡:通過(guò)過(guò)量的聚合酶活性消耗ATP和NAD+。

部分拆除/角化:細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的長(zhǎng)期性修飾,通常依賴于caspase。比如紅細(xì)胞摘除術(shù)、晶狀體纖維的形成和表皮細(xì)胞角質(zhì)化。

細(xì)胞焦亡:炎癥條件下,caspase-1介導(dǎo)的凋亡,是機(jī)體一種重要的天然免疫反應(yīng),在抗擊感染中發(fā)揮重要作用。

繼發(fā)性壞死:凋亡發(fā)生后的壞死,通常見(jiàn)于細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程。

在日常培養(yǎng)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)RAW264.7細(xì)胞容易出現(xiàn)的問(wèn)題主要為以下幾種:1.復(fù)蘇不易成功2.細(xì)胞形態(tài)變異明顯3.消化困難4.細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢,當(dāng)你的細(xì)胞培養(yǎng)遇到上述瓶頸,不妨試一試以下幾種解決辦法。

1、復(fù)蘇難以成功

原因:RAW264.7對(duì)空間十分敏感,復(fù)蘇密度太高,細(xì)胞增殖太快,加劇細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)缺失,加速細(xì)胞老化。

解決辦法:T75培養(yǎng)瓶復(fù)蘇細(xì)胞數(shù)量控制在104~105

2、細(xì)胞變異明顯

原因:細(xì)胞吞噬抗原過(guò)多、培養(yǎng)環(huán)境惡劣都會(huì)促使該細(xì)胞呈現(xiàn)梭形、長(zhǎng)梭形

解決辦法:改善細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境,例如與細(xì)胞接觸的玻璃器皿均高溫滅菌,換flask培養(yǎng)瓶,采用一次性器具,使用質(zhì)量較高的胎牛血清

3、消化困難

原因:細(xì)胞老化后,細(xì)胞偽足多且長(zhǎng),使細(xì)胞難消化,使用胰酶或細(xì)胞刮會(huì)對(duì)細(xì)胞損傷較大

解決辦法:無(wú)需胰酶使用吸管重復(fù)吹打,可消化大部分正常狀態(tài)的細(xì)胞;但若細(xì)胞為“長(zhǎng)腳"狀態(tài),即使加入胰酶消化超過(guò)10min,也難以消化下來(lái),勉強(qiáng)消化,對(duì)后續(xù)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)也有較大影響。

4、生長(zhǎng)緩慢

原因:支原體污染會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢,甚至難以貼壁

解決辦法:定期進(jìn)行支原體檢測(cè),如發(fā)現(xiàn)支原體污染,即刻使用支原體去除試劑

人乳腺癌阿霉素耐藥細(xì)胞MCF-7/Adr,細(xì)胞狀態(tài)好,發(fā)貨速度快,請(qǐng)聯(lián)系千舍下單!



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